"不分癌种"的抗癌药来了

发布时间: 2019-08-26 09:46来源: 阅读量:429 发布者:

今日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布公告,罗氏新药Rozlytrek(entrectinib,暂译名:恩曲替尼)已通过加速审批流程,获得上市资格,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合突变阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。

这意味着患者的无论肿瘤发生在哪儿,只要符合NTRK基因融合突变阳性这一个标准,就有可能从恩曲替尼治疗中获益。

据了解,恩曲替尼已经是FDA批准的第3种不限癌种疗法,前两种分别是K药(高度微卫星不稳定性实体瘤)和拉罗替尼(NTRK融合阳性的成人或儿童局部晚期或转移性实体瘤),这些变化,彻底打破了大众对癌症的固有认知,也昭示着癌症个体化精细化治疗的时代已经到来。

那么这种“不分癌种,只看突变”的抗癌思路究竟效果如何?我们就从恩曲替尼的临床试验数据中分析一下吧——10个癌种疗效已获验证,客观缓解率57.4%

此次恩曲替尼获得美国上市批准,是基于多项临床研究的数据,包括II期研究STARTRK-2、I期研究STARTRK-1和I期研究ALKA-372-001。针对这些数据的分析,在去年的欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2018)上已经被公布。

三项试验共纳入54名患有局部晚期或转移性NTRK融合阳性实体瘤的患者,肿瘤类型包括肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺样分泌癌、乳腺癌、结直肠癌、胆管癌、其他妇科肿瘤、神经内分泌癌、唾液腺癌和胰腺癌等10种。其中42.6%患者接受过2线及以上的前线治疗,22.2%患者入组时即有脑转移(CNS)。

结果显示,在54名患者中,有57.4%达到客观缓解(ORR,肿瘤消失或缩小到原来的一半),另有16.7%患者病情稳定(SD),7.4%患者病情进展(PD),其余患者情况不确定。

42例未发生脑转移患者的ORR为59.5%;12例发生脑转移患者的ORR为50%,在这之中,又有四分之一(3例)患者肿瘤完全缓解。

患者的中位缓解持续时间(DOR)为10.4个月,中位无进展生存期(PFS)为11.2个月,中位总生存期(OS)为20.9个月。

恩曲替尼的安全性评估研究纳入了355名患者,大多数不良事件(AEs)为1/2级,治疗中断或剂量减少可改善,仅不到4%患者因不可耐受的AE停止治疗。最常见的不良反应包括便秘、味觉改变(味觉障碍)、腹泻、头晕、疲劳、肿胀(水肿)、体重增加、贫血、血肌酐增加、呼吸短促(呼吸困难)和恶心。

针对20岁以下患者,ORR达到100%

在刚刚结束的美国临床肿瘤协会年会(ASCO 2019)上,研究者公布了一项针对儿科和青少年患者的I/Ib期STARTRK-NG研究结果。

研究纳入了29例年龄为4.9个月~20岁的复发或难治性实体瘤(包括颅内肿瘤)患者,这些患者携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合。结果显示,在12例效果可评估患者中,ORR达到了惊人的100%。

其中,6例脑外实体瘤患者(3例炎性肌纤维母细胞瘤、2例婴儿纤维肉瘤、1例黑素瘤)中,有1例(DCTN1-ALK融合)完全缓解(CR),5例(TFG1-ROS1,EML4-NTRK3,KIF5B-ALK,ETV6-NTRK3融合)部分缓解(PR)。

5例颅内肿瘤患者中有1例(ETV6-NTRK3融合)CR,4例(TPR-NTRK1,EEF1G-ROS1,EML1-NTRK2,GOPC-ROS1融合)PR。另有1例神经母细胞瘤患者(ALK-F1174L突变)为CR。

攻克NTRK融合,只是一小步

其实,NTRK融合突变并不是什么常见突变,在全部实体瘤患者中大约只占不到3%。但对于一些罕见的癌种,它发生的比例可上升至10%以上。尽管人数不多,但对于每一位患者,一旦查出NTRK融合,就是0%和100%的差距!

看到这儿,您可别觉得恩曲替尼的抗癌潜力就止步于此了。

据了解,除了前面提到的适应症,恩曲替尼还递交了申请,用于治疗ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者,以期造福更多患者。

恩曲替尼优秀的临床数据和另辟蹊径的研发思路,为已经到来的精准抗癌时代赚了一个满堂彩,让我们看到了未来已来,和癌症分出胜败一天越来越近了!


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